PERUGIA - "Una deludente operazione di maquillage, che ha ricomposto vecchie delibere mai attuate, rinviando di fatto l'unico aspetto sostanziale di senso: quello concernente la presa in carico 24 ore su 24 dei malati, che puo' essere affrontato unicamente con il riconoscimento dell'assegno di cura". Cosi' il capogruppo Udc della Regione Umbria, Sandra Monacelli, esprime il proprio "profondo disappunto per il provvedimento adottato dalla Giunta regionale riguardo l'assistenza dei malati di Sclerosi laterale amiotrofica".

Monacelli sottolinea che "la Sla si accanisce ferocemente non solo sui malati, ma anche sulle loro famiglie, costrette a mutare le proprie esigenze, a incorrere in pesanti disagi economici, determinati dall'abbandono del lavoro o dal ricorso al regime di part-time".

"La necessita' principale - prosegue - diventa dunque proprio quella di garantire a queste persone la possibilita' di essere assistite in modo qualificato nel loro contesto familiare. Per questo l'erogazione di un assegno mensile rappresenta la garanzia di una continuita' che nessun provvedimento organizzativo burocratico potrebbe mantenere".

Monacelli ricorda che in Umbria le persone con diagnosi di Sclerosi laterale amiotrofica sono circa 80 e che "l'adozione del provvedimento di riconoscimento dell'assegno di cura non manderebbe di certo sul lastrico le finanze regionali, provate da mille altri provvedimenti meno importanti".
 

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